U Njemačkoj samo 10.000 ljudi ima rijetki Marfanov sindrom, genetski poremećaj koji može uzrokovati opasno širenje i pucanje glavnih krvnih žila.
Takav je slučaj bio i kod Michelle Bönisch i njezinog petogodišnjeg sina Jonasa, kojima je prijetila opasnost od pucanja aorte, glavne arterije koja izlazi iz srca.
Marfanov sindrom utječe na vezivno tkivo, a to može dovesti do prekomjernog širenja krvnih žila, posebno u području srca.
– Ako se bolest proširi na aortu, nastaje hitna, životno ugrožavajuća situacija koja zahtijeva brzu operaciju, pojašnjava za njemački RTL dr. Florian Löffelbein, specijalist dječje kardiologije iz Herzzentrum Leipzig.
U siječnju je Michelle uspješno podvrgnuta složenoj Davidovoj operaciji, pri kojoj se zaustavlja rad srca, a oštećeni dio aorte se zamjenjuje.
No samo nekoliko mjeseci kasnije, liječnici su kod malog Jonasa primijetili da se stanje širenja aorte razvija brzo i to poput odrasle osobe. Zbog hitnosti i ozbiljnosti situacije, unatoč tomu što se ova operacija rijetko radi kod djece, posebno tako male dobi, liječnici su odlučili intervenirati.
Dr. Marcel Vollroth, voditelj dječje kardiohirurgije u Herzzentrum Leipzig, opisuje ovu situaciju kao medicinski uspjeh. – Unatoč teškim okolnostima, Jonas je operaciju dobro podnio i sada se može slobodno igrati i trčati kao i svako drugo dijete, rekao je dr. Vollroth.
Michelle je presretna što sada može potpuno brinuti o svom sinu i zahvaljuje liječnicima na spasiteljskoj intervenciji. – Sada je sve opet moguće, kaže majka.
Fenix-magazin/MD
